Der Verein wurde 2003 gegründet. Die Gründungsmitglieder sind: Gudrun Andresen, Christel Gülck, Angelika Hachmann, Anne Riecke, Ruthild Schiller, Erika Schulz, Hanna Siegel, Dirk Beyer, Jörg Sauter, Michael Schmiedel, Bernd Siegel und Hans-Uwe Stephan. Zur Zeit haben wir ca. 50 Mitglieder. Über weitere Mitglieder und Unterstützer freuen wir uns sehr. 

Unsere Ziele: 

Wir verstehen uns als Interessenvertretung für alle an der Alzheimer Krankheit oder anderen fortschreitenden Demenzen erkrankten Menschen und deren Angehörigen. 

Der Verein fördert, entwickelt und unterstützt Hilfen, die den betroffenen Menschen ein weitgehend selbstbestimmtes Leben und Sterben ermöglichen. Grundlage der Arbeit ist die Überzeugung vom Wert des Lebens mit Behinderung. 

Wir lassen Menschen mit Demenz und ihre Angehörigen nicht allein. Wir geben persönliche Beratung und Unterstützung, bieten Hilfe zur Selbsthilfe und vermitteln Wissen. Wir werben in der Öffentlichkeit um Verständnis, indem wir über Demenz aufklären. Im politischen Umfeld nehmen wir eine Stellvertreterfunktion wahr. Wir erarbeiten Konzepte für eine bessere Versorgung von Menschen mit Demenz, schaffen Entlastungsangebote für Angehörige und sorgen für die Verbreitung von Fachwissen und den Erfahrungsaustausch. Dabei sind wir offen für neue Ideen und Erfahrungen.